■業務課
・受発注業務
・資料作成、納期管理等
・電話、メール応対
・得意先との定期打合せ

■営業
・ジェネリック医薬品営業事務の仕事
・国内、海外得意先への営業活動
・ヘルスケア製品の営業活動
・OTC医薬品の営業活動
・自社開発品の営業活動及びOEM開発のサポート

・経験者優遇
・高卒以上
・Word、Excel、パワーポイント等
　※関数、マクロ活用出来る方尚良

・医薬品、化学品、化粧品、食品、
　石油業界における営業経験者優遇

・未経験可

・医薬品、原料等の探索
・海外取引先とのコレポン （英語、他言語も考慮）
・国内、海外得意先への営業活動
・技術資料等の翻訳
・医薬品等の輸出入に携わる事務サポート

・貿易実務経験者優遇
・専修、短大卒以上
・社会人経歴2年以上、異業種でも可
・英語 （会話を含む）
・未経験可

・ジェネリック医薬品の薬事、申請業務
・ジェネリック医薬品の開発業務
・医薬品原薬のマスタファイル登録業務

・専修・大卒以上
　（理化学、有機化学、薬学）
・薬事開発又は臨床開発業務経験者優遇、
　薬剤師尚可
・有機合成実務経験者優遇・英語力尚可

・ジェネリック医薬品の製品説明、資料作成等の学術業務
・医薬品の添付文書、包装資材等の記載事項の作成、管理等
・自社開発製品の製品説明やパッケージ作成等
・お問合わせ対応
・製造販売後安全管理業務

・大卒以上
　 （理系、生物系、農学系、食物）
・学術業務経験者優遇、薬剤師尚可
・安全管理業務経験者優遇

・未経験可

・ジェネリック医薬品、ヘルスケア等の開発検討のための特許等知的財産権の調査、評価に関する業務
・各種契約書作成

・大卒以上 （有機化学、薬学、生物学、農学、食品等の理系のバックグラウンドをお持ちの方）

・医薬品承認申請試験の信頼性保証の監査業務
・医薬品承認申請書類の監査業務
・医療用医薬品の販売情報提供活動の監督・指導業務

・大卒以上（理化学、化学、薬学、生物学）
・理化学試験経験者又は
　医薬品の薬事開発経験者尚可

■品質保証業務
　・ジェネリック医薬品の品質保証 （GQP）に関わる業務全般
　（委託先製造所の管理、変更管理、
　苦情処理、文書管理、書類及び記録の作成）

・大卒以上 （薬学、化学、生物、農芸）
・GQP業務、もしくはGMP関連業務を3年以上経験の方優遇

・自社製品、自社商品の企画開発業務及びGCP担当
・新規製品の探索および市場競合品の調査
・新規製品の企画立案と関連法規調査
・社内向け説明資料の作成
・GCP業務：施設選定、治験契約関連資料の確認、治験薬納入の管理

・専修・大卒以上
　（理化学、有機化学、薬学）
・薬事開発又は臨床開発業務経験者優遇、
　薬剤師尚可
・有機合成実務経験者優遇

・企画業務未経験者でも可

■経理業務
　・経費処理
　・決算業務等

・経理実務経験者
・専修、短大卒以上
・簿記3級尚可

■総務業務
　・受付業務
　・インフラ、オフィス管理
　・安全衛生管理
　・行事の運営・実施等
■人事労務業務
　・人事労務管理
　・各種事務手続

・総務又は人事労務実務経験者
・専修、短大卒以上

■生産管理業務
　・生産計画立案、製造現場管理
■入出庫業務
　・医薬品（製剤・原薬）の入出庫作業
■原薬の小分け・包装・保管
■資材調達及び管理業務

・高卒以上

■ジェネリック医薬品の研究開発業務
　・製剤開発（処方設計、試作）
　・原薬・製剤の規格及び試験方法設定
　・承認申請書添付資料に関する試験
　・市販後製剤に関する試験
　・原薬合成法の検討、不純物の合成

・大卒以上 （理系）
・理化学試験経験者優遇、
　薬剤師尚可

■試験検査業務
■品質管理業務
　・ジェネリック医薬品の品質保証 （GMP）に関わる業務全般
　（製造業者の製造管理及び品質管理、変更管理、苦情処理、
　文書管理、書類及び記録の作成）
■GMP監査業務
　・医薬品の品質保証業務（医薬品製造所のGMP実地査察、文書管理）
　・行政当局査察等への対応（海外査察への同行）

・専修、短大卒以上
　 (理系学部又は理系学科卒業者)
・経験者優遇、
　薬剤師尚可
・品質保証業務の経験のある方尚可
・GMP監査経験のある方尚可
・英語ができれば尚可